細(xì)胞基因治療已成為全球生物技術(shù)領(lǐng)域最受關(guān)注的新興領(lǐng)域之一，在市場、資本、政策等因素的驅(qū)動下，中國細(xì)胞與基因治療領(lǐng)域的產(chǎn)業(yè)發(fā)展勢頭迅猛，市場規(guī)模呈指數(shù)級的增長。
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細(xì)胞基因治療是未來創(chuàng)新療法&精準(zhǔn)治療的潛力方向
那么，到底是什么是細(xì)胞治療呢？
細(xì)胞治療又稱為基于細(xì)胞的基因治療（CellbasedGeneTherapy）。細(xì)胞治療，是指利用患者自體或異體的成體細(xì)胞或干細(xì)胞，采用生物工程方法獲取、分離、培養(yǎng)擴(kuò)增、篩選等處理后，使這些細(xì)胞具有增強(qiáng)免疫、殺死病原體和腫瘤細(xì)胞、促進(jìn)組織器官再生和機(jī)體康復(fù)等治療功效，然后將這些細(xì)胞人為輸注（或植入）到人體的治療方法，目的是重建和更新體內(nèi)病變、老化組織，促進(jìn)組織器官再生，以及預(yù)防治療疾病等。
細(xì)胞治療按照引入細(xì)胞的種類可以分為干細(xì)胞治療和免疫細(xì)胞治療。免疫細(xì)胞治療在癌癥治療上的應(yīng)用主要通過過繼性免疫細(xì)胞療法實現(xiàn)，以提高腫瘤細(xì)胞的免疫原性和對效應(yīng)細(xì)胞殺傷的敏感性，激發(fā)和增強(qiáng)機(jī)體抗腫瘤免疫應(yīng)答。目前獲批的CAR-T療法均為自體CAR-T，針對的適應(yīng)癥主要為血液惡性腫瘤，未來通用型/異體CAR-T和實體瘤適應(yīng)癥的拓展將成為發(fā)展趨勢。
來源：國盛報告
基因與細(xì)胞療法的藥物形式是DNA、RNA或者細(xì)胞，區(qū)別于傳統(tǒng)療法，基因細(xì)胞治療更傾向于一針解決問題。目前主要集中于血液瘤的治療，采用個性化制備流程。
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